【股関節形成不全】

股関節形成不全とはゴールデン・ラブラドールに多い遺伝性の関節の病気です。重度の場合、脱臼したり神経を圧迫して痛みが出るため歩くことが困難になる恐れがあります。

根治する方法は無く、外科的手術になると、治療費は片足の治療に50万円以上と高額になります。何よりワンちゃんは一生痛みに耐えながら生きることになります。

股関節形成不全の発症の要因は７０％が遺伝的要因・残り３０％は環境要因と言われており、両親を検査することは生まれてくる子犬の遺伝子をコントロールする意味で大変重要な意味を持っています。

プレジールケンネルでは両親犬の股関節の状態をＪＡＨＤという検査機関で検査を受けています。片足１３以下の親犬だけで繁殖をしています。

この数字は0～45まであり、数字が少ない方が良い股関節になります。

0を目指す方針ではなく、一生涯自分で歩ける関節を目指しているので、13までは許容範囲と考えています。

両親を調べ始めて10年以上経ちますが、非常に良好な結果が出ており、ケンネルで残した子に発症する子犬が激減しています。

お客様のご好意で頂く巣立ったワンちゃんたちの結果はケンネルの子よりも良いスコアが出る傾向にあります。このことから、一般の飼い主様が飼育する場合、リスクではなく、良い状況であるという事になります。

環境により股関節が悪くなる例

・階段での生活

・コンクリートでの運動

・登山・マラソン・自転車並走などの日常的で長時間の強い運動

・肥満

・運動不足

・日光浴不足など

※飼い主様には飼育環境や運動、体重管理を飼い主様が管理していただく必要があります。

★参考：アメリカで若年期の避妊去勢手術は関節や骨の成長に影響があるとしており、生後1年未満の避妊去勢手術を奨励しないという報告があります。

★現在、プレジールケンネルでは100頭に1頭程度に股関節形成不全が出る傾向にあります。残念なことに全く発症しないという状況には至っておりません。

★手術が必要になった場合の治療費は片足50万円以上と高額になります。万が一に備え、ペット保険の加入や貯蓄をご検討ください。

★生後2か月の頃は関節が小さいのと、関節の隙間が非常に空いているため、将来の形状を予想する事が難しく、股関節に異常があるか判断をすることが出来ません。

★成長期の生後4か月～5か月に歩行の違和感がありましたら、整形外科専門医の診察をお勧めします。骨頭や臼蓋（きゅうがい）を人工物にしなくてもよい治療法があります。

★心配で確認したい時はこの頃（生後4～5か月）にレントゲンを撮ると、ある程度の判断が出来ます。

まとめ

・両親犬や兄弟姉妹、祖父母以上の祖先を検査している繁殖は安全度が増す。

・気を付けて育てた子は家庭犬の方が結果がよくなる

こちらのページで詳しく記載しました。(最下にもリンクあります）

https://www.pregyle.com/posts/categories/2447282

JAHDにて公開している検査結果

http://www.jahd.org/wp/wp-content/uploads/2022/06/GOLDEN_RETRIEVER-2.pdf

※PREGYLE　JP　は全てプレジールで生まれた子犬です。 

★両親の遺伝子検査の結果から、子犬は下記の11項目に於いて、発症しません。

（検査機関：オリベット　https://orivet.jp/%e3%81%8b%e8%a1%8c/）

神経セロイドリポフスチン症 NCL（CL症）（ゴールデンレトリバー系）

先天性眼奇形（ゴールデンレトリバー）

変性ミエロパチー/変性性脊髄症 栄養障害性表皮水疱症（ゴールデンレトリバー系）

汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 （ゴールデンレトリバー系）

汎進行性網膜萎縮症 PRA 2 （ゴールデンレトリバー系）

魚鱗癬（ゴールデンレトリバー系）

骨形成不全症（ゴールデンレトリバー系）

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

骨格形成異常／骨異形成症２(中程度不均衡型小犬症)

コートカラー・形質（各犬種対象遺伝子）

※たくさんの項目がありますが、日本のゴールデンはほとんどキャリア遺伝子を持つ子はいません。 

※ほとんどいませんが、出現率が多いのはPRA1、PRA2、prcdPRAです。

※ヨーロッパ系の犬は魚鱗癬（ぎょりんせん）の発症遺伝子を持つ子が多くいます。

※評価がクリア、キャリアの子は発症しません。アフェクテッドの場合のみ発症しますが、全てのアフェクテッドが発症する訳ではありません。

※単一の遺伝子が病気発症に関わっている病気だけをこうしてコントロールすることが出来ます。癌やヘルニア、股関節形成不全などの様々な遺伝子、要因で発症する病気は遺伝子検査だけでコントロールすることが出来ません。

【prcd-ＰＲＡ、ＰＲＡ１、ＰＲＡ２】

親犬全頭検査済み、生まれてくる子犬たちはprcd-ＰＲＡ、ＰＲＡ１、ＰＲＡ２を発症しない掛け合わせで繁殖をしています。

ゴールデン・レトレバーのprcd-ＰＲＡ、ＰＲＡ１、ＰＲＡ２（ラブラドールはprcd-ＰＲＡのみ）は遺伝病です。

ＰＲＡは進行性網膜委縮症という病気で目が見えなくなってしまう病気です。治療方法はありません。

【運動誘発性虚脱　（EIC）】

親犬全頭検査済み、生まれてくる子犬たちはEICを発症しない掛け合わせで繁殖をしています。

ラブラドル・レトレバーの運動誘発性虚脱（EIC）は遺伝病です。

激しい運動で虚脱が誘発され、四肢が硬直して動かなくなってしまう、力が入らなくなってしまいます。運動を中止すると虚脱から回復します。治療方法はありません。

【変性性脊髄症　（ＤＭ）】

親犬全頭検査済み、生まれてくる子犬たちはＤＭを発症しない掛け合わせで繁殖をしています。

変性性脊髄症　（ＤＭ）は遺伝病です。

発病すると後足の自由が利かなくなり歩行が困難になります。発病から３年程かけて進行し、後足、前足、呼吸の順に自由が利かなくなり死亡してしまします。

治療法は見つかっていません。

【その他の遺伝疾患】

フォンビルブランド病、ナルコレプシー病等の

ゴールデンは５項目、ラブラドールは１３項目（２０１６年現在）を検査しています。